Эта семья решила взять на воспитание девочку с врождённой патологией. До этого никто из городского Дома ребёнка таких детей не забирал.
Они то и дело по очереди выглядывают в коридор и успокаивают друг друга как могут. Сейчас сотрудница Дома ребенка принесет сюда маленькую Катю и семья Алешиных станет еще больше.
Почувствовав общее волнение, девочка едва не заплакала. Ласковые слова, улыбки и пока еще чужие руки. Здесь она - все четыре года. С тех пор как родилась, а настоящая мама отказалась от нее, узнав о диагнозе. В волгоградском Доме ребенка каждый пятый - с синдромом Дауна. И здесь, по признанию сотрудников, это первый случай, когда такого малыша забирает российская семья.
"Она веселая, добрая, общительная, музыкальная девочка - сказали. Аж воспитателям было жалко расставаться с ребенком таким хорошим", - говорит приемная мать Ольга Алешина.
Старую детску ... Читать дальше »

Сегодня в Москве дали старт Всероссийской благотворительной акции в помощь семьям, где растут дети с синдромом Дауна. Название мероприятия «Переверни мир» говорит само за себя, организаторы намерены изменить устоявшееся в обществе представление о людях с подобным диагнозом.

Акция проходит в формате эстафеты в социальных сетях. Участники предлагают друг другу перевести на специальный счет деньги, которые пойдут на оплату работы педагогов и психологов, помогающих родителям воспитывать детей, которых называют еще иногда солнечными. Как передает корреспондент НТВ Инна Осипова, трехлетний Олежа любит прыгать, танцевать и разбирать все, что попадается под руку.

Обычный ребенок. Ни он, ни его друзья-ровесники еще не в курсе, что у него синдром, который некоторые взрослые до сих пор используют как ругательство. Родители Олега мечтают: к тому времени, когда он вырастет, этот мир все-таки перевернется и уже не будет страдать от синдрома бесчеловечности.

Еже ... Читать дальше »

Детский сад. Приемная. Мама одевает двойняшек. Напротив стоит девочка и, не скрывая любопытства, разглядывает сестричек, которые так не похожи на других ребят. Видимо, она впервые видит деток с синдром Дауна.

Урок толерантности

Ребята из группы Саши и Лизы Шипиловых, так зовут двойняшек, привыкли к их особенной внешности и уже не обращают на это никакого внимания. Совсем другое дело детвора из других групп, для них появление детей с необычной внешностью – событие.

– А, почему они такие? – не выдерживает девочка.

– Какие такие? – спрашивает «одногруппница» сестер.

– Ну, не как мы, какие-то странные и не разговаривают совсем.

– Они не странные, а особенные, если с ними заниматься, они всему научатся и разговаривать тоже, – уверенно отвечает девчушка.

После этого разговор ... Читать дальше »

Не секрет, что семьи, в которых воспитывают детей, страдающих синдромом Дауна, нередко сталкиваются с отторжением со стороны окружающих. Причина негативного отношения к больным и их близким коренится в незнании природы этого заболевания. Тем более важно привлечь внимание общественности к этой проблеме. Этой цели посвящен благотворительный марафон «Переверни мир», который с 11 декабря начнут компания QIWI и фонд «Даунсайд Ап».
Участникам акции предлагается разместить на сайте марафона «перевернутое» селфи, как символ «опрокинутого» мира, в котором живут семьи, воспитывающие больных детей. Одновременно с этим участники флешмоба отправляют денежное пожертвование в Фонд.
Акцию поддерживают многие знаменитости, которые уже помогают Даунсайд Ап. Среди них Ольга Шелест, Валдис Пельш, Ричард Бондарев, Александр Селезнев, Юрий Аскаров, Тутта Ларсен, Ирина Хакамада, Михаил Шац, Наталья Подольская, Татьяна Лазарева, Эвелина Бледанс, Гела Гуралиа и другие. Лицо акции — Эвелина Бледан ... Читать дальше »

Популярный шоумен стал «звёздным» волонтёром фонда «Даунсайд Ап». Он и другие знаменитости вместе с детьми сделали новогодние игрушки, которые потом выставят на благотворительный аукцион.

5 декабря отмечается всемирный день волонтёра. А накануне праздника в благотворительном фонде «Даунсайд Ап» провели акцию «Звёздный волонтёр». В гости к подопечным фонда пришли известные люди.

«Солнечные дети», как иногда называют детей с синдромом Дауна, постепенно собираются на праздник. Кто-то пришёл с мамами, кто-то с бабушками. В холле фонда звучат детские песни. Сняв зимнюю одежду, дети начинают танцевать. И, глядя на их счастливые лица, трудно поверить, что совсем недавно им предсказывали совсем другое будущее.

«Никогда не было желания отказаться от этого ребёнка, хотя врачи в роддоме уговаривали», — рассказывает мама семилетнего Вани, подопечного ... Читать дальше »

Они все очень похожи между собой, словно братья и сестры, которых однажды раскидало по всему миру. Раскосые глаза, коренастые фигурки, миролюбивый нрав. А еще они очень похожи на своих родителей, как и все дети. И так же, как любые дети, малыши с синдромом Дауна нуждаются в семье и любви, а их родители - в поддержке и понимании окружающих.

Тише едешь - дальше будешь
- Сегодня уроки делать не будем! - заявляет девятилетний Кирилл по дороге из школы.

- Еще как будем, - чуть преувеличенно возмущается его мама Ирина. Однако уже дома обнаруживается, что в портфеле Кирилла нет ни учебников, ни тетрадок - он оставил их в школе.

- Я же говорил, что уроки делать не будем! - смеется Кирилл.

И его мама в ответ на это вопиющее безобразие тоже невольно улыбается. У нее есть на то причины. Когда Кирилл родился, ей сообщил ... Читать дальше »

2 декабря 2014 года в Уфе пройдет IV благотворительный боулинг-турнир среди корпоративных команд в поддержку детей с синдромом Дауна, сообщила ГОРОБЗОР.РУ сотрудник РОО "СоДействие" Республики Башкортостан Кристина Костина.

Мероприятие приурочено к Международному дню инвалида.

Участие в турнире примут 4 команды. Свое согласие на участие уже выразили фирма «ЛАССЕЛСБЕРГЕР», «Сбербанк» и команда РОО «СоДействие» РБ.

Участниками боулинг-турнира станут и наши воспитанники, дети с синдромом Дауна, и их родители. Для детей «Веселый Роджер» подготовил памятные подарки. Также участников и гостей турнира ждет незабываемое и волшебное шоу мыльных пузырей.

Для сотрудников компаний – это возможность расслабиться и пообщаться в неформальной обстановке, нешуточная борьба за призовые места, всплеск эмоций, азарт. И, к ... Читать дальше »

Юная уфимка Александра Урванцева - реальный пример того, что мечты сбываются. Девочка с синдромом Дауна получила корону первой степени и Гран-при за творческий номер на региональном конкурсе "Хрустальная корона - Урал".
Сашуля, как ласково называют ее родные, мечтала об этом три долгих и мучительных года, пока ей делали одну за другой операции на стопы, и она передвигалась только в инвалидной коляске. У малышки, как и у большинства "солнечных" детей, диагностировали страшную болезнь суставов - ревматоидный артрит и сложнейший порок сердца.

- Когда Сашуля первый раз сказала, что станет моделью, мы посмеялись. Потом просто соглашались, чтобы не расстраивать. Но когда лечение уже подходило к концу, стало ясно, что она не передумает. Александра твердо решила, что будет работать в Париже, - рассказывает мама Наталья Урванцева.

Через общественную организацию ... Читать дальше »

В презентации примут участие актриса Эвелина Бледанс и актер Ричард Бондарев, официальные послы фонда "Даунсайд Ап". Вместе с подопечными фонда артисты прочитают отрывки из книги. Также, запланированы выступления автора-иллюстратора книги и матери "особого" ребенка Бирты Мюллер (Германия), представителей издательства "Самокат" и фонда "Даунсайд Ап".
60 рублей с продажи каждого экземпляра книги будут направлены на развивающие программы для подопечных фонда — разработку и создание печатных рекомендаций и таблиц "Войди в наш мир", позволяющих подготовить детей с синдромом Дауна к детскому саду и помогающих им без стресса войти в коллектив сверстников.
В книге "Планета Вилли" рассказывается про "солнечного" мальчика с другой планеты, который не умеет говорить, читать и писать. Но для родителей он любимый и одаренный ребенок.
По словам менеджера по коммуникациям фонда Юли ... Читать дальше »