Пятница, 2024-04-26, 4:39 AM
Приветствую Вас Гость | RSS
Главная | | Регистрация | Вход
Меню сайта
Категории раздела
Синдром Дауна в России (опыт других регионов) [59]
Синдром Дауна за рубежом (опыт других стран) [31]
Новости Особого детства в России [27]
Мероприятия и проекты ИОООРДОВ "Радуга" [62]
Вход на сайт
Поиск
Календарь
«  Апрель 2024  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Друзья Радуги
  • БФ Милосердие, Каталог проектов
  • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
    ИОООРДОВ Радуга Дети с синдромом Дауна Иркутск
    Главная » Синдром Дауна в России (опыт других регионов)
    Первый вице-губернатор Омской области приобрел экспонат на благотворительной выставке «Планета друзей». Автором произведения является 32-летний Евгений Витман.

    Вячеслав Синюгин приобрел интересную картину. Произведение он купил на аукционе-выставке «Эстафета добра», которую организовала Региональная общественная организация инвалидов «Планета друзей». Мероприятие прошло в рамках новогодних и рождественских праздников. Первый заместитель председателя правительства Омской области планирует повесить работу Евгения Витмана, 32-летнего художника с синдромом Дауна, у себя в кабинете.

    - Это собрание мировоззренческих работ солнечного человека, человека с синдромом Дауна - Евгения Витмана. В его работах, на первый взгляд, простых как у ребенка, кроется глубокий смысл - его мечты и представления о мире. Тем и интересен он окружающим, - рассказала руководитель общественной организации «Планета друзей» Наталья Мишенина.

    - Мы охотно поддержали такую инициатив ... Читать дальше »
    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 332 | Добавил: Наталья | Дата: 2014-11-29 | Комментарии (0)


    Эвелина Бледанс была моим кумиром с самого детства! Эпатажный, порой шокирующий зрителя образ тв-дивы на самом деле хорошо сыгранная ее роль. Это стало понятно после рождения ее младшего сына Семена.

    – Эвелина, скажите, пожалуйста, что изменилось в вашей жизни с появлением Семы?

    – Сема стал центром нашей жизни, моей и Саши. Семочка самый главный человечек в нашей семье. Моя любимая работа фактически на год была позабыта-позаброшена. Я отказывалась от участия в съемках. Сейчас Сема активно принимает участие в моей творческой жизни. Даже стал соведущим в новой тв-программе для одного из российских каналов. В этом проекте мы с Семеном учимся обустраивать дачу. В этом нелегком деле нам помогают эксперты: плотник и агроном. Так что Семен весь в делах. Иногда даже беру его и с собой в спа-салон. Я стараюсь максимально социализировать Семочку. Мне хочется, чтобы он как ... Читать дальше »
    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 371 | Добавил: Наталья | Дата: 2014-11-25 | Комментарии (0)

    Депутат Законодательного Собрания от фракции «Единая Россия», председатель коми-тета ЗС по законности и правопорядку Александр Трубников принял участие в празднике, посвященном началу третьего по счету учебного года в оренбургском Центре раннего раз-вития детей с синдромом Дауна «Солнечные дети».

    Это уникальное учреждение появилось в проезде Северном Оренбурга в августе 2012 года при поддержке со стороны Александра Сергеевича. В очередном празднике участво-вали маленькие воспитанники Це ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 370 | Добавил: marifish | Дата: 2014-10-31 | Комментарии (0)

    Стоя на третьей ступени пьедестала Европейских летних игр Специальной олимпиады - 2014, Мария Ланговая рыдала: «Какое третье место?! Я все равно буду первой!».

     

    Специальная олимпиада – международная организация, которая с 1968 года проводит спортивные мероприятия для людей с ментальными нарушениями. Первый раз Маша Ланговая, барнаульская девочка с синдромом Дауна, отправилась покорять эти международные соревнования в 12 лет. Итог – золотая медаль в плавании на Всемирной спецолимпиаде в Афинах. Сейчас спортсменке 17 лет. На летние Европейские игры в Бельгию она ехала уже признанной чемпионкой и обладательницей почетного титула «Надежда российской сборной по плаванию».

    Церемония открытия состоялась в Брюсселе 13 сентября. Перед ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 497 | Добавил: marifish | Дата: 2014-10-31 | Комментарии (0)

    Воронежцы Андрей Востриков и Николай Перов завоевали золото на Европейских играх Специальной Олимпиады

    Спорт
     

    Спортсмены на днях вернулись из Антверпена, где проходили международные соревнования. В Воронеж они приехали с целой коллекцией наград. Андрей завоевал две золотые, четыре серебряные и одну бронзовую медали. Николай – золотую, серебряную и пять бронзовых.

    За плечами у обоих воронежцев уже множество впечатляющих побед на состязаниях по спортивной гимнастике. Несмотря на жизненные обстоятельства (у Андрея и Николая – синдром Дауна), они штурмуют все новые и новые высоты. В активе Перова – более 60 наград, а в «копилке» Вострикова их уже более сотни!
    О том, как прохо ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 560 | Добавил: marifish | Дата: 2014-10-30 | Комментарии (0)

    Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна
     
    «Мы приехали в Даунсайд Ап почти сразу, как Даша оказалась дома, и я была счастлива уже оттого, что передо мной впервые были люди, которые говорили о возможностях, а не о проблемах моего ребенка...» - мама Ольга.

    После страшных прогнозов в роддоме Ольга подписала отказ от ребенка. Переехала со старшей дочкой в другой город. Родила сына. Но и через семь лет не смогла забыть тот октябрьский день, когда на свет появилась ее младшая дочь. Она безуспешно обзванивала инстанции и искала в интернете… И вдруг однажды увидела свою девочку в базе фотографий детей на усыновление. С тех пор, когда она видела ее последний раз, прошло семь с половиной лет! Но Даша была так похожа на нее…

    ... Читать дальше »
    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 313 | Добавил: marifish | Дата: 2014-10-09 | Комментарии (0)

    Они появляются на свет. В том числе и потому, что мамы, зная о лишней хромосоме задолго до родов, дарят им жизнь. Ежегодно 15 амурских женщин рискуют родить ребенка с синдромом Дауна — независимо от образа жизни супругов и их наследственности. Ради будущего своих детей родители амурских «солнышек» создают общественную организацию.

    • Дима с мамой и сестрой Алиной.
     
    Дима с мамой и сестрой Алиной.

     Солнечный Дима 

    Дима первым протягивает руку здороваться и может чмокнуть в щеку, если ему понравишься. Кроме фамилии-отчества, говорит ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 396 | Добавил: marifish | Дата: 2014-10-02 | Комментарии (0)

    В Уфе открылся первый в городе Инклюзивный центр семьи и детства
     
    Развивающие занятия в помощь «особенным» детям. Учредителем его  выступила Региональная общественная организация родителей детей с синдромом Дауна «СоДействие», которая на протяжении пяти лет оказывает помощь семьям, воспитывающим детей с данной болезнью. Это единственный в городе инклюзивный центр, который создан специально для детей с ограниченными возможностями здоровья и их родителей, а также для обычных ребят. 

     

    ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 331 | Добавил: marifish | Дата: 2014-09-30 | Комментарии (0)

    Слезы, воля и любовь. Как смолянка растит ребенка с синдромом Дауна

    На вопрос, как дела, Ирина из Смоленска обычно отвечает: «У нас все хорошо». Про своего трехлетнего сына Колю Ирина рассказывает, как любая мама про своего ребенка – спешит поделиться успехами.

     

    ... Читать дальше »

    Категория: Синдром Дауна в России (опыт других регионов) | Просмотров: 621 | Добавил: marifish | Дата: 2014-06-12 | Комментарии (0)

    « 1 2 3 4 5 6
    Бесплатный хостинг uCozCopyright MyCorp © 2024