Среда, 2022-01-19, 9:03 PM
Приветствую Вас Гость | RSS
Главная | Информация об организации ИОООРДОВ Радуга | Регистрация | Вход
Меню сайта
Категории раздела
Синдром Дауна в России (опыт других регионов) [59]
Синдром Дауна за рубежом (опыт других стран) [31]
Новости Особого детства в России [27]
Мероприятия и проекты ИОООРДОВ "Радуга" [62]
Вход на сайт
Поиск
Календарь
«  Январь 2022  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Друзья Радуги
  • БФ Милосердие, Каталог проектов
  • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
    ИОООРДОВ Радуга Дети с синдромом Дауна Иркутск

    Иркутская областная общественная организация родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга» зарегистрирована 5 сентября 2012 года.

    Наша организация оказывает поддержку семьям, в которых появился «особенный» малыш с синдромом Дауна, на сегодняшний день нас уже более 100 семей! За последние полгода к нам присоединилось 10 семей, где растут и воспитываются дети с ОВЗ.

    Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, один из 700 новорожденных появляется на свет с Синдромом Дауна. Мальчики и девочки с Синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может!

    Все мы желаем видеть наших детей счастливым, нужными и включенными в общество, чтобы будущее наших детей было рядом с нами и другими людьми в открытом мире. Для того чтобы изменить отношение общества к нашим детям с Синдромом Дауна, и помочь нашим детям развиваться и адаптироваться в обществе, мы решили объединиться, и создать нашу организацию! Мы проводим активную просветительскую работу, направленную на формирование позитивного образа человека с Синдромом Дауна, тематические фотовыставки. Так же мы разрабатываем и воплощаем в жизнь различные социальные проекты.

    Направление деятельности организации:

    Семьи, в которых появляются малыши с синдромом Дауна, сталкиваются с очень многими трудностями. Это установка врачей в роддомах на отказ матери от такого ребенка, отсутствие эффективной медицинской и социальной помощи, а также детских садов и коррекционных классов, тяжелое течение любых болезней у ребенка, и зачастую, негативное отношение родственников, даже самых близких, к новорожденному.

    Поэтому основными направлениями деятельности нашей организации является:

    - объединение семей, в которых растет ребенок с синдромом Дауна;

    - социальная адаптация и реабилитация детей с СД и семьи в целом;

    - интеграция таких детей в жизнь общества;

    - формирование позитивного отношения общества к людям с особыми потребностями: дети с синдромом Дауна обучаемы, они талантливы, каждый из них обладает своей неповторимой индивидуальностью, у каждого свой собственный характер. Как и у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть слабые и сильные стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы. Главную проблему для ребенка c синдромом Дауна представляет не состояние его здоровья, а созданные стереотипы общества о необучаемости этих детей, что не позволяет их принять как полноправных личностей со своими возможностями и талантами. Наша организация «борется и разбивает» такие стереотипы.

    - работа с роддомами по информированию о возможностях и перспективах развития детей с СД с целью профилактики отказов от детей в роддоме и пресечения некорректных предложений педиатров сдать ребенка в детский дом;

    - инструктаж персонала родовспомогательных учреждений о корректном отношении к родителям детей с СД и правильном сообщении диагноза;

    - исполнение законодательства РФ в части образовательных услуг, а именно решение вопроса об оказании дошкольных и общеобразовательных услуг детям с синдромом Дауна

    Для достижения целей Организация осуществляет:

    - постоянное взаимодействие с органами представительной и исполнительной власти в решении проблем детей-инвалидов;

    - сотрудничество с общественными объединениями, действующими в интересах детей-инвалидов;

    - содействие формированию позитивного отношения общества к детям–инвалидам, информирование общества о положении детей инвалидов;

    - содействие детям – инвалидам в развитии творческих способностей, занятиях физической культурой и спортом;

    - вовлечение детей-инвалидов, их родителей и членов их семей в члены общественной организации и пропаганда ее деятельности;

    - осуществление собственных и совместных с другими организациями программ по медицинской, профессиональной и социальной реабилитации детей-инвалидов, а также благотворительных программ;

    - выполнение иных задач, связанных с вопросами социальной защиты и реабилитации детей-инвалидов

    Нашей Организацией за период существования проделана немалая работа для улучшения качества жизни наших деток:

    - постоянное взаимодействие с органами представительной и исполнительной власти в решении проблем детей – инвалидов;

    - сотрудничество с общественными объединениями, действующими в интересах детей- инвалидов;

    - организация и проведение фотовыставок (Фотовыставка «Любовь без условий – with a little extra chromosome»- 2013 г.)

    - встречи с параолимпийцами;

    - проведение круглых столов, семинаров;

    - организация приезда специалистов с других регионов(Москва,Уфа) для обмена опытом работы;

    - интеграционные мероприятия совместно с воспитанниками Вальфдорской школы;

    - участие и получение призовых мест в конкурсе «Миллион на добрые дела»;

    - участие на фестивалях НКО;

    - организация и проведение Новогодних мероприятий;

    - организационные поездки на различные мероприятия за город и выходы в театры, контактный зоопарк;

    - при содействии администрации города Иркутска организован игровой центр «Моя и мамина школа»;

    - проводится работа с Академией Образования;

    - взаимодействие со специалистами «Даунсайд Ап».В период с 1 июня по 9 июня 2014 организован приезд специалистов с обучающими семинарами по мультисенсорной программе «Нумикон».Семинар прошел как для специалистов, работающих с «особенными детьми», так и для родителей. Так же, специалистами Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» проведены консультации семей, в которых растут «солнечные» дети в возрасте от 0 до 7 лет;

    - в целях информированности общества о людях с синдромом Дауна, нашей организацией, совместно с администрацией города Иркутска,21 марта 2014 г проведено мероприятие, посвященное Всемирному дню человека с синдромом Дауна;

    - проведены праздничные мероприятия, приуроченные ко Всемирному Дню защиты детей, а так же ко Дню Знаний;

    В настоящее время нами готовится интеграционное мероприятие «День равных возможностей», которое предполагает объединить детей с ограниченными возможностями здоровья и здоровых ребятишек в игровых комнатах по всем районам города Иркутска.

    Так же идет активная подготовка для организации Новогодних праздников для наших детей.

    Рабочей группой организации готовится к печати брошюра - пособие, цель которого –профилактика отказов от детей с Синдромом Дауна и поддержка родителей, столкнувшихся с непониманием окружающих.

    С первых дней существования нашей общественной организации круг наших помощников, доброжелателей, и друзей постоянно увеличивается. Судьба дарит нам множество потрясающих встреч, новых знакомств, уникальных возможностей и мы выражаем огромную благодарность всем тем, кто неравнодушен к проблемам детей с ОВЗ. Мы искренне благодарим Фонд «Наследие Иркутских меценатов», Фонд «Милосердие», ОАО «Иркутскэнерго», Алмазный Благотворительный Фонд, ООО «Газпром добыча Иркутск», ОАО Швейная Фабрика «ВИД», СХПК «Усольский свинокомплекс», ОАО «Сибавиастрой», ОГБУСО «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» и многие другие организации, принимающие участие в жизни наших детей.

    Организация тесно сотрудничает со СМИ. Практически все наши мероприятия освещаются в местных новостях телеканала АИСТ, медихолдинга АС «Байкал ТВ», а так же в печатных изданиях АиФ ВС, общественно-политической газете «Областная»

    Главная опасность для ребенка, страдающего синдромом Дауна, исходит не от состояния его здоровья, а от предрассудков, страха, безразличия и... жалости окружающих. Именно из-за них возникают «барьеры» внутри общества, препятствующие людям с синдромом Дауна получать поддержку, которая им необходима, чтобы участвовать в жизни общества

    Синдром Дауна - это не приговор, с ним человек может жить более или менее нормальной жизнью. Степень ее красочности и счастливости зависит, на первых порах, пожалуй, только от состояния здоровья малыша и от настроя родителей, а дальше - и от отношения общества, которое, как мы надеемся, будет меняться… В том числе, под влиянием тех самых родителей.

    Привлекая внимание к проблемам детей с ограниченными возможностями, мы устраняем стереотипы и ложные представления о них, формируем среду, обеспечивающую им активную жизнь в обществе. Очень много устоявшихся мифов существует об инвалидах. Мы уверены, что такое отношение к инвалидам можно побороть исключительно с помощью просвещения.

    С уважением, директор ИОООРДОВ «Радуга»  Щеглачева Лилия Викторовна
    тел.89041213710
    e-mail:38_raduga_2@mail.ru 

     
    Бесплатный хостинг uCozCopyright MyCorp © 2022