Сначала ты переживаешь шок, потом постепенно горе становится счастьем материнства и отцовства, а потом ты регистрируешь общественную организацию. Таков в России путь многих активных родителей, чьи дети родились с особенностями здоровья.

Родители маленькой красавицы-певуньи с торжественным именем Аполлинария счастливы, что вовремя встретили всех тех, кто помог их дочке с синдромом Дауна развиваться. Сначала помогали им, теперь они помогают другим родителям таких же детей. Так Татьяна Журина стала председателем некоммерческого партнерства семей, воспитывающих детей-инвалидов «Мыс Доброй Надежды». Девиз организации: «Синдром Дауна не трагедия, если тебя любят!»

Татьяна Журина и ее единомышленники распространяют информацию о синдроме и развенчивают мифы, которые ему сопутствуют. На протяжении нескольких лет «Мыс доброй надеж ... Читать дальше »

Ване Коверникову три года, он живет в Челябинске, и за каждым его днем следят через Интернет несколько сотен мам. Его мама Анастасия создала в соцсети страничку от его имени, где пишет про важное и про повседневное: как Ваня учится, в чем он участвует, что научился делать. У Вани синдром Дауна. И благодаря мальчику и его маме несколько детей с такой же особенностью удалось вернуть в семьи.

Ваня – второй наш ребенок, очень долгожданный и желанный. Старшей дочери Марусе девять с половиной лет. Ване в апреле было три года, так что переживаем кризис трех лет, всё как по учебникам! Уже год он ходит в обычный детсад, куда раньше ходила его сестра. Особых поблажек ему не делают, но детки любят и очень заботятся о нем, особенно девочки. Особых сложностей или проблем в воспитании Вани нет, единственное – речь только сейчас начинает появляться… А так – все к ... Читать дальше »