В Германии дети с ограниченными возможностями здоровья так же, как и все остальные, могут сдать экзамены на аттестат зрелости. Однако при ментальных расстройствах, например, синдроме Дауна, это случается очень редко. У маленького Генри нет на это никаких шансов.

Ситуацию вокруг 11-летнего Генри из Баден-Вюртемберга (прим. — земля (область) в Германии) уже несколько недель обсуждают в Германии. Сможет ли мальчик с синдромом Дауна после летних каникул пойти учиться в обычную гимназию? Несмотря на болезнь, Генри ходит в обычную начальную школу, которая принимает участие в экспериментальном проекте. В Вальдорфской начальной школе имени Шиллера в одном классе вместе учатся дети с ограниченными возможностями здоровья и без них (инклюзивное образование). Перед Генри ставятся отличные от остальных учеников в классе цели: он получает задачи, с ко ... Читать дальше »

2 декабря 2014 года в Уфе пройдет IV благотворительный боулинг-турнир среди корпоративных команд в поддержку детей с синдромом Дауна, сообщила ГОРОБЗОР.РУ сотрудник РОО "СоДействие" Республики Башкортостан Кристина Костина.

Мероприятие приурочено к Международному дню инвалида.

Участие в турнире примут 4 команды. Свое согласие на участие уже выразили фирма «ЛАССЕЛСБЕРГЕР», «Сбербанк» и команда РОО «СоДействие» РБ.

Участниками боулинг-турнира станут и наши воспитанники, дети с синдромом Дауна, и их родители. Для детей «Веселый Роджер» подготовил памятные подарки. Также участников и гостей турнира ждет незабываемое и волшебное шоу мыльных пузырей.

Для сотрудников компаний – это возможность расслабиться и пообщаться в неформальной обстановке, нешуточная борьба за призовые места, всплеск эмоций, азарт. И, к ... Читать дальше »

Юная уфимка Александра Урванцева - реальный пример того, что мечты сбываются. Девочка с синдромом Дауна получила корону первой степени и Гран-при за творческий номер на региональном конкурсе "Хрустальная корона - Урал".
Сашуля, как ласково называют ее родные, мечтала об этом три долгих и мучительных года, пока ей делали одну за другой операции на стопы, и она передвигалась только в инвалидной коляске. У малышки, как и у большинства "солнечных" детей, диагностировали страшную болезнь суставов - ревматоидный артрит и сложнейший порок сердца.

- Когда Сашуля первый раз сказала, что станет моделью, мы посмеялись. Потом просто соглашались, чтобы не расстраивать. Но когда лечение уже подходило к концу, стало ясно, что она не передумает. Александра твердо решила, что будет работать в Париже, - рассказывает мама Наталья Урванцева.

Через общественную организацию ... Читать дальше »

В презентации примут участие актриса Эвелина Бледанс и актер Ричард Бондарев, официальные послы фонда "Даунсайд Ап". Вместе с подопечными фонда артисты прочитают отрывки из книги. Также, запланированы выступления автора-иллюстратора книги и матери "особого" ребенка Бирты Мюллер (Германия), представителей издательства "Самокат" и фонда "Даунсайд Ап".
60 рублей с продажи каждого экземпляра книги будут направлены на развивающие программы для подопечных фонда — разработку и создание печатных рекомендаций и таблиц "Войди в наш мир", позволяющих подготовить детей с синдромом Дауна к детскому саду и помогающих им без стресса войти в коллектив сверстников.
В книге "Планета Вилли" рассказывается про "солнечного" мальчика с другой планеты, который не умеет говорить, читать и писать. Но для родителей он любимый и одаренный ребенок.
По словам менеджера по коммуникациям фонда Юли ... Читать дальше »

Первый вице-губернатор Омской области приобрел экспонат на благотворительной выставке «Планета друзей». Автором произведения является 32-летний Евгений Витман.

Вячеслав Синюгин приобрел интересную картину. Произведение он купил на аукционе-выставке «Эстафета добра», которую организовала Региональная общественная организация инвалидов «Планета друзей». Мероприятие прошло в рамках новогодних и рождественских праздников. Первый заместитель председателя правительства Омской области планирует повесить работу Евгения Витмана, 32-летнего художника с синдромом Дауна, у себя в кабинете.

- Это собрание мировоззренческих работ солнечного человека, человека с синдромом Дауна - Евгения Витмана. В его работах, на первый взгляд, простых как у ребенка, кроется глубокий смысл - его мечты и представления о мире. Тем и интересен он окружающим, - рассказала руководитель общественной организации «Планета друзей» Наталья Мишенина.

- Мы охотно поддержали такую инициатив ... Читать дальше »

После того как отец мужчины обратился к пользователям Facebook с просьбой поздравить его сына с днем рождения, их дом буквально завалили поздравлениями.

В минувшую субботу французу Мануэлю Парисý, страдающему синдромом Дауна, исполнилось 30 лет, и этот день он вряд ли когда-нибудь забудет, пишет Der Spiegel.

Вот уже несколько дней в дом семейства Парисý во французском Кале продолжают приходить почтовые отправления — открытки, письма, бандероли и даже посылки — со всего мира, в том числе из Шри-Ланки, Австралии, Африки и США. Их привозят грузовиками. Коробки, ящики и пластиковые контейнеры с поздравлениями уже некуда девать, и их приходится складывать в соседский гараж. Местный центр сортировки почты буквально завален, пишет издание.

Как сообщила местная газета La Voix du Nord, все началось с того, что отец Мануэля — Люсьен Парисý написал в Facebook: ... Читать дальше »

Правительство предлагает внести в закон «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей» поправки, разрешающие тратить маткапитал на обеспечение ребёнка-инвалида, его реабилитацию или необходимые товары и услуги для больных детей.

«Родители детей-инвалидов не всегда могут позволить себе приобрести средства реабилитации ребёнка-инвалида, ведь это большие затраты — покупка дефицитных медикаментов, технических средств, оплата консультантов, медицинского обслуживания и т. д., — сообщили газете „Известия“ в министерстве труда. — Это даст возможность семьям, воспитывающим детей-инвалидов, воспользоваться средствами материнского капитала независимо от возраста ребёнка и не дожидаясь исполнения ребёнку трёх лет, как это регламентировано действующими нормами».

Подобное предложение уже вносилось в Госдуму, но не прошло первого чтения, а также не было ... Читать дальше »

Эвелина Бледанс была моим кумиром с самого детства! Эпатажный, порой шокирующий зрителя образ тв-дивы на самом деле хорошо сыгранная ее роль. Это стало понятно после рождения ее младшего сына Семена.

– Эвелина, скажите, пожалуйста, что изменилось в вашей жизни с появлением Семы?

– Сема стал центром нашей жизни, моей и Саши. Семочка самый главный человечек в нашей семье. Моя любимая работа фактически на год была позабыта-позаброшена. Я отказывалась от участия в съемках. Сейчас Сема активно принимает участие в моей творческой жизни. Даже стал соведущим в новой тв-программе для одного из российских каналов. В этом проекте мы с Семеном учимся обустраивать дачу. В этом нелегком деле нам помогают эксперты: плотник и агроном. Так что Семен весь в делах. Иногда даже беру его и с собой в спа-салон. Я стараюсь максимально социализировать Семочку. Мне хочется, чтобы он как ... Читать дальше »

В Риме открыта пиццерия, где работают люди с синдромом Дауна.

Ресторан «Locanda dei Sunflowers» в Риме был проектом группы родителей больных с синдромом Дауна, пишет журнал «Wanted in Rome». Взрослые очень хотели, чтобы их дети могли иметь хорошую работу, свободно общаться и быть частью итальянского общества. Для этого и был открыт этот ресторан в отдалённом пригороде Вечного города. Официально заведение является кооперативом с частичным муниципальным финансированием.








«Пока дети учатся в специальных школах, проблем нет. Они интегрированы в детскую среду, их опекает государс ... Читать дальше »